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서울특별시 공무원 원서접수 원서 접수처http://gosi.seoul.go.kr/ 시험안내 안내절차 안내 : http://hrd.seoul.go.kr/portal/recruitment/infoIntroAction.do?TOPMENU_ID=104&LEFTMENU_ID=105&LEFTSUBMENU_ID=302 응시자격 안내 : http://hrd.seoul.go.kr/portal/recruitment/infoApexAction.do 시험과목 안내 : http://hrd.seoul.go.kr/portal/recruitment/infoExamAction.do 가산특전 안내 : http://hrd.seoul.go.kr/portal/recruitment/infoBenefitAction.do 합격자 안내 : http..

해마다 공무원 시험에 응시하고자 하는 인원은 점점 늘어 나고 있는데요. 시험에 응시하고자 하는 분은 많은데, 시험 접수 방법을 몰라서 도전을 포기하는 분도 있으시더라구요. 원서 접수 방법이나 지역별 지원 방법에 대해 잘 모르시는 분들을 위해 간단히 설명 드리고자 합니다. 원서 접수 하는곳https://local.gosi.go.kr/klid/main/main.do 상세한 회원가입 방법 보기https://local.gosi.go.kr/klid/info/inforeg.do 회원가입은 위 링크를 클릭하시면 상세히 설명되어 있으니 참고 하시기 바랍니다. 상세한 원서접수방법 보기 https://local.gosi.go.kr/klid/info/infomethod.do 상세한 원서 접수 방법이 설명되어 있습니다. 설명..

해마다 많은 사람들이 공무원시험에 응시하고 있다.하지만 정작 원서접수는 어디서 하고 시험일이 언젠지 모르고 있다가 접수일이 지나서 응시조차 못하게 되는 경우도 많다.그래서 본인은 원서접수 방법에 대해서 간단하게 설명을 하고자 한다. 국가직 원서 접수 방법 사이버국가고시센터(국가직 5급/7급/9급 원서접수처)http://www.gosi.go.kr/ 홈페지에 접속한다. 홈페이지 접속하시면 상단 사진처럼 화면이 뜨게 됩니다.원서접수 가능시험 : 5급(행정)공채/ 7급공채/ 9급 공채 원서 접수를 할 수 있다.이곳에서는 지방직 다른곳에서 원서 접수 합니다. 시험원서 접수에 잘 모르시거나 처음 응시하시는 분이라면 빨간원의 [시험절차]를 클릭해서 확인해보시면 좋습니다.클릭하시면 아래 화면이 나타나게 됩니다. 시험절..

Experiment 5 실험제목: 7) Restriction enzyme mapping of cloned DNA 1. Purpose cDNA가 vector내로 잘 들어갔는지 다시 한 번 확인하는 작업이다. 일부 제한효소는 방향이 역방향이 되기도 한다. 2. introduction Restriction Mapping이란 정체불명의 DNA에서 제한 효소 절단 부위들의 상대적 위치를 찾아내는 과정을 뜻한다. 이러한 Mapping 작업은 Restriction Enzyme의 특정 위치를 자르는 특성에 의해 DNA가 잘라지고 그에 의해 잘라진 DNA fragment들의 크기를 Electrophoresis를 통해 알아내는 것에 기초를 둔다. 가장 흔한 방법으로 몇몇 Restriction Enzyme을 가지고 단독으로..

Experiment 4 실험제목: Plasmid (mini) preparation from E.coli(Alkalilysis method) 1. Purpose E.coli에 삽입시킨 Plasmid를 Alkalilysis method을 통해서 Bacteria의 세포벽과 세포막을 파괴해서 넣은 plasmid를 추출한다.2. introduction E.coli Bacteria안 에는 Bacterial Chromosome과 Plasmid vector에 Ligation한 plasmid라는 두가지 DNA가 존재를 한다. 여기에서 Bacterial Chromosome를 제외한 Plasmid vector에 Ligation한 plasmid를 추출해야한다. 그때 사용되는 방법을 소개하고자 한다. Solution 1: 50..

Experiment 3 실험제목: plasmid transformation into E.coli(DH5α) 1. Purpose조합된 DNA를 E.coli(DH5α)에 transformation한다. 2. introduction Normal bacterium을 calcium chloride(CaCl2)를 처리해서 Normal bacterium의 membrane을 느슨하게 해준다. Ligation한 Plasmid를 넣고, ice처리를 해서 bacterium에 잘 들어갈 수 있도록 한다. 그 다음 heat shock 42℃를 2분 정도 처리(Plasmid가 bacterium에 쏙 들어가게 한다)후에 바로 ice상태로 2분 처리한다. 그러면 bacterium의 membrane이 쏙 닫힌다. 그렇게 만든 tran..

Experiment 2. 실험제목: 2) Elution of PCR product from agarose gel 3) Preparation of cloning vector(pBluescript) 4) Ligation of PCR product and vector 1. Purpose PCR 전기영동으로 확인, Gel elution, ligation. 2. introduction전기 영동을 시킨 DNA를 Gel상태에서 Elution시킨다. promoter부분인 Clark의 P34 Promoter Fragment 1와 PI의 P34 Promoter Fragment 1를 각각 동일한 제한효소로 처리된 T-vector에 삽입하는 것(형태는 DNA end의 두가지 형태 중에 blunt end를 사용)이 위 두 실험..

Experiment 1. 실험제목: 1) Amplification of interesting gene using PCR 1. PurposeArabidopsis의 FLOWERING LOCUST (FT)(개화촉진 유전자), RERMINAL FLOWER 1 (TFL1)(개화억제 유전자)가 콩 sequence에도 있는 지를 확인하고 콩에 있는 비슷한 서열의 유전자가 Arabidopsi의 유전자의 형질을 나타내는지 알아보기 위해 PCR을 통해 필요한 유전자 서열을 증폭. 2. introduction DNA의 원하는 부분을 복제·증폭시키는 분자생물학적인 기술이다. 이 기술은 사람의 게놈과 같은 매우 복잡하며 양이 지극히 미량인 DNA 용액에서 연구자가 원하는 특정 DNA 단편만을 선택적으로 증폭시킬 수 있다. 또한..